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ÜbersichtZellatmung

Zellatmung

IB 4 · Stoff- und Energiewechsel · Q-Phase

Überblick Zellatmung

Matrix(Zitronensäurezyklus)Cristae(Atmungskette)ATP ⚡O₂ →CO₂ ←H₂O ←AußenmembranInnenmembranIntermembranraum (H⁺-Gradient für ATP-Synthase)

Abb. 1: Mitochondrium – Ort der Zellatmung (Cristae = Atmungskette, Matrix = Zitronensäurezyklus)

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Was ist Zellatmung?

Die Zellatmung (aerobe Atmung) ist die schrittweise Oxidation von Glucose zu CO₂ und H₂O unter Freisetzung von Energie, die in Form von ATP gespeichert wird. Sie findet in Zytoplasma und Mitochondrien statt.

Gesamtgleichung: C₆H₁₂O₆ + 6 O₂ → 6 CO₂ + 6 H₂O + 38 ATP
Glykolyse

Zytoplasma; Glucose → 2 Brenztraubensäure; 2 ATP Nettogewinn; 2 NADH+H⁺

Oxidative Decarboxylierung

Mitochondrien-Matrix; Brenztraubensäure → Acetyl-CoA + CO₂; 2 NADH+H⁺

Zitronensäurezyklus

Mitochondrien-Matrix; 6 NADH+H⁺, 2 FADH₂, 2 ATP pro Glucose

Atmungskette

Innere Mitochondrienmembran; NADH+H⁺ und FADH₂ → 34 ATP; H₂O entsteht

Glykolyse

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Wo und was?

Die Glykolyse findet im Zytoplasma statt. Glucose (C6) wird in 7 Schritten in 2 Moleküle Brenztraubensäure (Pyruvat, C3) gespalten. Es werden 2 ATP investiert und 4 ATP gewonnen (Nettogewinn: 2 ATP).

Ablauf der Glykolyse

1

Glucose (C6) + ATP → Glucose-6-phosphat (Phosphorylierung, Energieinvestition)

2

Glucose-6-phosphat → Fructose-6-phosphat (Isomerisierung)

3

Fructose-6-phosphat + ATP → Fructose-1,6-bisphosphat (2. Phosphorylierung)

4

Fructose-1,6-bisphosphat → 2× Glycerinaldehyd-3-phosphat (G3P, C3) (Spaltung)

5

2× G3P + 2 NAD⁺ → 2× 1,3-Bisphosphoglycerat + 2 NADH+H⁺

6

2× 1,3-BPG + 2 ADP → 2× 3-Phosphoglycerat + 2 ATP (Substratkettenphosphorylierung)

7

Weitere Schritte → 2× Brenztraubensäure + 2 ATP (Substratkettenphosphorylierung)

Glykolyse: C₆H₁₂O₆ + 2 ADP + 2 P + 2 NAD⁺ → 2 C₃H₄O₃ + 2 ATP + 2 NADH+H⁺

Oxidative Decarboxylierung

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Übergang zum Zitronensäurezyklus

Die oxidative Decarboxylierung findet in der Mitochondrien-Matrix statt. Brenztraubensäure (C3) wird zu Acetyl-CoA (C2) umgewandelt, wobei CO₂ abgespalten und NAD⁺ zu NADH+H⁺ reduziert wird.

Ablauf (pro Brenztraubensäure)

1

Brenztraubensäure diffundiert aus dem Zytoplasma in die Mitochondrien-Matrix

2

Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex: Brenztraubensäure (C3) → Acetyl-CoA (C2) + CO₂

3

Dabei wird NAD⁺ zu NADH+H⁺ reduziert

4

CO₂ wird als Abfallprodukt über die Lunge ausgeatmet

2× Pyruvat + 2 CoA + 2 NAD⁺ → 2× Acetyl-CoA + 2 CO₂ + 2 NADH+H⁺

Zitronensäurezyklus (Krebs-Zyklus)

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Wo und was?

Der Zitronensäurezyklus findet in der Mitochondrien-Matrix statt. Acetyl-CoA (C2) wird vollständig zu CO₂ oxidiert. Pro Zyklus entstehen 3 NADH+H⁺, 1 FADH₂ und 1 ATP. Da 2 Acetyl-CoA pro Glucose entstehen, läuft der Zyklus 2× ab.

Ablauf des Zitronensäurezyklus

1

Acetyl-CoA (C2) + Oxalessigsäure (C4) → Zitronensäure (C6) (Kondensation)

2

Zitronensäure (C6) → α-Ketoglutarsäure (C5) + CO₂ + NADH+H⁺

3

α-Ketoglutarsäure (C5) → Bernsteinsäure-CoA (C4) + CO₂ + NADH+H⁺

4

Bernsteinsäure-CoA → Bernsteinsäure + ATP (Substratkettenphosphorylierung)

5

Bernsteinsäure → Fumarsäure + FADH₂ (FAD⁺ wird zu FADH₂ reduziert)

6

Fumarsäure → Äpfelsäure → Oxalessigsäure + NADH+H⁺ (Zyklus beginnt neu)

Pro Zyklus: 3 NADH+H⁺ + 1 FADH₂ + 1 ATP + 2 CO₂ | Pro Glucose (2×): 6 NADH+H⁺ + 2 FADH₂ + 2 ATP

Atmungskette & oxidative Phosphorylierung

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Wo und was?

Die Atmungskette findet in der inneren Mitochondrienmembran statt. NADH+H⁺ und FADH₂ geben ihre Elektronen ab. Diese wandern über Proteinkomplexe zur Sauerstoff. Dabei werden H⁺-Ionen in den Intermembranraum gepumpt → Protonengradient → ATP-Synthase → ATP.

Ablauf der Atmungskette

1

NADH+H⁺ gibt Elektronen an Komplex I (NADH-Dehydrogenase) ab → NAD⁺ entsteht; H⁺ werden in Intermembranraum gepumpt

2

FADH₂ gibt Elektronen an Komplex II (Succinat-Dehydrogenase) ab → FAD⁺ entsteht (kein H⁺-Pumpen)

3

Elektronen wandern über Ubichinon (Q) zu Komplex III → weitere H⁺ werden gepumpt

4

Elektronen wandern über Cytochrom c zu Komplex IV → weitere H⁺ werden gepumpt

5

Komplex IV: Elektronen + H⁺ + O₂ → H₂O (Atemsauerstoff wird verbraucht)

6

Protonengradient: hohe H⁺-Konzentration im Intermembranraum, niedrig in Matrix

7

ATP-Synthase (Komplex V): H⁺ strömen zurück in Matrix → Rotationsmotor → ATP-Synthese

Atmungskette: 10 NADH+H⁺ → 30 ATP | 2 FADH₂ → 4 ATP | Gesamt mit Glykolyse + ZSZ: 38 ATP

Mitochondrium-Aufbau (Relevanz für Atmungskette)

Innenmembran
  • Ort der Atmungskette
  • Enthält Enzymkomplexe I–V
  • Stark gefaltet (Cristae) → große Oberfläche
  • Undurchlässig für H⁺ (außer durch ATP-Synthase)
Intermembranraum
  • Zwischen Innen- und Außenmembran
  • H⁺-Ionen werden hier angereichert
  • Wässrig, leicht saure Lösung
  • Protonengradient treibt ATP-Synthese an

Anaerobe Atmung & Gärung

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Wenn kein Sauerstoff vorhanden ist

Ohne Sauerstoff kann die Atmungskette nicht ablaufen. NADH+H⁺ muss trotzdem wieder zu NAD⁺ regeneriert werden, damit die Glykolyse weiterlaufen kann. Dies geschieht durch Gärung.

Milchsäuregärung vs. Alkoholgärung

Milchsäuregärung
  • Pyruvat + NADH+H⁺ → Milchsäure + NAD⁺
  • In Muskelzellen bei Sauerstoffmangel
  • Auch in Milchsäurebakterien (Joghurt, Käse)
  • Nur 2 ATP pro Glucose (Glykolyse)
Alkoholgärung
  • Pyruvat → Acetaldehyd + CO₂ → Ethanol + NADH+H⁺ → NAD⁺
  • In Hefen und manchen Pflanzen
  • Basis für Bier, Wein, Brot
  • Nur 2 ATP pro Glucose (Glykolyse)

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